TOS PERSISTENTE Y FALTA DE AIRE

Foto: https://www.topdoctors.mx/diccionario-medico/fibrosis-pulmonar/ Podría tratarse de fibrosis pulmonar.

Todo comenzó con una tos seca por meses, la cual fue atribuida a una alergia mal cuidada; luego vino la falta de aire, primero al subir escaleras, después al hacer actividades de menor esfuerzo como caminar distancias cortas, hasta que, tras años de ir y venir de un médico a otro, un estudio especializado reveló la realidad: Fibrosis Pulmonar (FP), condición progresiva y potencialmente mortal que reduce de forma irreversible la capacidad respiratoria de quien la padece.

La FP es consecuencia de más de 200 Enfermedades Pulmonares Intersticiales (EPI), que suele confundirse con otros padecimientos respiratorios como asma, bronquitis y EPOC, cuyo diagnóstico certero puede tardar entre dos y tres años, repercutiendo en el avance del deterioro pulmonar y en el retraso de un tratamiento que permita una mejor sobrevida y calidad de vida.

En el marco del Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar, que se conmemora el 7 de septiembre, el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER) junto con Organizaciones de la Sociedad Civil, realizaron el Conversatorio “Unidos por la Salud Pulmonar: Estrategias para la Detección Temprana de la Fibrosis Pulmonar”, con el objetivo de hacer un llamado urgente a fortalecer el conocimiento de esta enfermedad, y promover mecanismos que agilicen su diagnóstico y atención oportuna.

La FP se caracteriza por la inflamación de los pulmones y posterior cicatrización (fibrosis), condición que disminuye de manera gradual la capacidad respiratoria, provocando que los pacientes vivan con falta de aire constante, expresó la doctora Ivette Buendía Roldán, responsable del Laboratorio de Investigación Traslacional en Envejecimiento y Fibrosis Pulmonar del INER.

Si bien la FP es una enfermedad de baja prevalencia, cerca del 50% de los casos fallece de dos a tres años después de su diagnóstico, debido principalmente a la detección tardía, la cual limita la estrategia terapéutica y reduce el pronóstico de vida.

Dada la complejidad de esta enfermedad, los pacientes suelen ser diagnosticados en estados avanzados, expuso el doctor Omar Barreto Rodríguez, coordinador de Atención Médica de Neumología adscrito a la Subdirección Médica del INER.

“Para revertir esta tendencia, hay dos señales clave para sospechar de la existencia de FP, que es la aparición de tos crónica que persiste por más de ocho semanas sin responder a tratamientos comunes; y la falta de aire que va empeorando con el tiempo, donde los pacientes comienzan a cansarse al subir escaleras, luego al caminar rápido, e incluso pueden llegar al punto donde respirar se dificulta en estado de reposo”.

La doctora Vijaya Rivera Terán, reumatóloga del Instituto Nacional de Rehabilitación “Dr. Luis Guillermo Ibarra”, agregó que, en pacientes con enfermedades autoinmunes asociadas a fibrosis pulmonar, como artritis reumatoide y esclerosis sistémica, los síntomas respiratorios pueden surgir después de las manifestaciones articulares o cutáneas, por lo que hay que estar atentos a su aparición para actuar a tiempo.

Ante este panorama, los especialistas coincidieron en la necesidad de fortalecer la estrategia de detección temprana, y atención oportuna de la FP a través de cuatro frentes:

• primero, campañas informativas para que la población conozca la enfermedad
• segundo, educación desde el primer nivel de atención para que todo médico identifique los síntomas clave de una EPI
• tercero, crear protocolos de derivación rápida para que los pacientes con sospecha de FP puedan acceder directamente a niveles de atención especializada y estudios específicos
• Y cuarto, formar equipos médicos multidisciplinarios en los hospitales de referencia, para mejorar la precisión en el diagnóstico y abordaje terapéutico en cada paciente.

Los expertos enfatizaron que en la lucha contra la FP la clave está en no subestimar sus síntomas principales. La intervención oportuna puede marcar la diferencia entre una vida independiente o vivir postrado a un tanque de oxígeno. Juntos, pacientes, médicos, instituciones y sociedad civil, podemos acelerar el diagnóstico y acceder a tratamientos que mejoren la calidad y el pronóstico de vida. Porque cada respiro cuenta y cada minuto es crucial.