PRIMER SIMPOSIO LATINOAMERICANO VIRTUAL DE HIPERTENSIÓN PULMONAR

PRIMER SIMPOSIO LATINOAMERICANO VIRTUAL DE HIPERTENSIÓN PULMONAR

20 octubre, 2020 0 Por Rene Davila

Foto: Internet. Del 21 al 23 de octubre.

Con la finalidad de actualizar a los médicos especialistas sobre la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP), enfermedad rara, catastrófica, incapacitante y potencialmente mortal, se realizará el primer Simposio Latinoamericano Virtual de Hipertensión Pulmonar (HP), del 21 al 23 de octubre del 2020, con la participación de expertos nacionales e internacionales.

Uno de los principales objetivos es promover la atención integral y oportuna de la HP, actualización de estrategias terapéuticas más eficaces; se estima que más de la mitad de los pacientes no están llegando a sus metas de tratamiento, comprometiendo gravemente su salud. Nuevos esquemas terapéuticos en el manejo del paciente (en México asciende a más de 8 mil) para que, ante el diagnóstico de la enfermedad, brinden los tratamientos que contribuyan a mejorar la salud y calidad de vida.

Se presentarán los resultados del estudio REPLACE, donde el profesor Marius M. Hoeper, responsable del Programa de HP, y médico adscrito a la Unidad de Cuidados Intensivos del Departamento de Medicina Respiratoria, en la Escuela de Medicina Hannover, Alemania, expondrá la conveniencia de sustituir las actuales terapias de inhibidores de la fosfodiesterasa-5 (iFDE-5) por Riociguat, que ha demostrado mayor eficacia para llegar a los objetivos terapéuticos y con ello, mejorar la salud y bienestar de los pacientes con HAP, y en consecuencia, reducir su riesgo de mortalidad.

Realizado en 22 países con la colaboración de 226 pacientes, el estudio REPLACE, demostró que el número de voluntarios que alcanzaron el objetivo de mejoría clínica significativa y ausencia de deterioro clínico, fue dos veces más alto en el grupo de Riociguat (41%) que los del grupo tratado con inhibidores de la fosfodiesterasa-5 (20%), incluyendo pacientes que estaban en terapia combinada con iFDE-5 más un antagonista del receptor de Endotelina (ARE), lo cual significa que la transición a Riociguat aumentó importantemente la posibilidad de alcanzar tal mejoría clínica.

El doctor Tomás Pulido, jefe del Departamento de Cardioneumología en el Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”, explicará cómo esta transición terapéutica a Riociguat impactará positivamente el entorno de atención en México, el beneficiar en los pacientes con HAP la capacidad de ejercicio, optimizar la función cardíaca y pulmonar, y mejorar la clase funcional de la OMS la mayoría de los pacientes, permitiéndoles recuperar su independencia para realizar actividades cotidianas.

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