SE APRUEBA EN MÉXICO PRIMER TRATAMIENTO QUE CUBRE EL ESPECTRO DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA

Foto: Internet. Esta terapia cuenta con aprobación de la EMA en Europa, y FDA en EU.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) aprobó recientemente el uso del iSGLT2 en adultos, para el tratamiento integral del espectro de la insuficiencia cardiaca (IC), convirtiéndola en la primera terapia en México autorizada para mejorar la salud, y la calidad de vida de los pacientes.

De acuerdo con José Antonio Magaña Serrano, especialista en Insuficiencia Cardíaca y Coordinador general del Primer Posicionamiento Mexicano en Insuficiencia Cardíaca, este padecimiento es una condición progresiva, debilitante y potencialmente mortal, que afecta a más de 60 millones de pacientes en el mundo, en la cual el corazón no puede bombear suficiente cantidad de sangre oxigenada a todo el cuerpo; de esta manera,  conforme avanza la enfermedad, quien la padece comenzará a experimentar falta de aire, fatiga al realizar actividades cotidianas como caminar o subir escaleras, así como retención de líquidos.

Esta enfermedad es la causa más frecuente de hospitalización en personas mayores de 65 años en países desarrollados. Cerca del 60% morirá en los primeros cinco años de seguimiento clínico. Y aunque tiene una alta prevalencia en adultos con diabetes mellitus tipo 2 (DM2); la mitad de los pacientes que no presentan diabetes también pueden padecerla. A pesar de las terapias existentes para tratar esta condición, la mortalidad por insuficiencia cardíaca sigue siendo alta, y se necesitan más opciones de tratamiento que mejoren los resultados en salud.

“Hoy, gracias a los significativos beneficios que reportan los estudios clínicos de esta terapia oral, se transforma la historia en el manejo de la insuficiencia cardíaca en México y el mundo, al demostrar que puede ayudar a cambiar el curso de esta enfermedad en los pacientes”.

Esto cambiará la historia de los 750 mil pacientes que se estima anualmente presentan insuficiencia cardiaca en México, al reducir significativamente el riesgo de la combinación de muerte cardiovascular y hospitalización, por insuficiencia cardíaca en adultos, con o sin diabetes, que viven con esta condición cardiovascular con fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI) reducida y preservada, cubriendo así necesidades médicas no satisfechas, expresó la doctora Guillermina Muñoz, Directora Médica de Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y el Caribe.

Junto con la aprobación por parte de COFEPRIS de esta innovadora molécula desarrollado por Boehringer Ingelheim–Eli Lilly, se suman las recientes aprobaciones de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) de EU.