AUTORIZACIÓN PARA VENTA DE TABACO CALENTADO EN EU

Alternativa libre de humo.

En dos años, 7,3 millones de personas han abandonado los cigarros y cambiado a IQOS.

NUEVA YORK, E.U.,30 de abril.-La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) confirmó hoy que IQOS, el sistema de tabaco calentado eléctricamente de Philip Morris International (PMI), es apropiado para la protección de la salud pública, y lo ha autorizado para la venta en EU. La decisión de la FDA es el resultado de la evaluación integral de la solicitud previa a la comercialización de productos de tabaco (PMTA por sus siglas en inglés), sometida a esta Administración en el año 2017.

A diferencia de los cigarros, el sistema IQOS calienta pero no quema el tabaco. Este es el primer producto de tabaco calentado eléctricamente en calificar para la venta en EU conforme a la ley de 2009 que faculta a la FDA, para regular los productos de tabaco, incluyendo la vigilancia de productos innovadores.

André Calantzopoulos, CEO de PMI, dijo, la decisión de autorizar a IQOS, es un importante paso para los aproximadamente 40 millones de hombres y mujeres americanos que fuman. Algunos lo dejarán. La mayoría no lo hará, y para ellos IQOS ofrece una alternativa libre de humo. En solo dos años, 7,3 millones de personas en todo el mundo han abandonado los cigarros y han cambiado completamente a IQOS. La decisión pone esta oportunidad a disposición de los adultos americanos fumadores. Todos nosotros en PMI estamos comprometidos a reemplazar los cigarros por alternativas libres de humo, que combinen una tecnología sofisticada y una validación científica intensiva. El anuncio de la FDA es un hito histórico”.

“La orden establece lineamientos claros de comercialización, incluyendo requisitos que maximizan la oportunidad, para que los adultos cambien el consumo de cigarros mientras se minimiza el uso no adecuado. La FDA ha establecido un alto estándar y nosotros esperamos trabajar con ellos para que IQOS llegue a la audiencia correcta – Adultos fumadores actuales.

PMI presentó un conjunto integral de evidencia científica, como soporte a la solicitud previa a la comercialización (PMTA por sus siglas en inglés), y a la solicitud paralela para calificar a IQOS como un “Producto de Tabaco de Riesgo Modificado” (MRTP por sus siglas en inglés), la cual seguirá bajo revisión de la FDA.