ESCLEROSIS MÚLTIPLE
29 mayo, 2018La tasa de desempleo promedio en pacientes con esclerosis múltiple asciende a 48%. De éstos, 50% perdieron su trabajo a los 3 años del diagnóstico.
Se estima que más de 20,000 personas en el país viven con Esclerosis Múltiple (EM), la mayoría jóvenes entre 20 y 35 años, cuya calidad de vida se ve impactada negativamente por esta enfermedad. Es una enfermedad crónica del sistema nervioso central, y es la primera causa de discapacidad no traumática en adultos jóvenes, que afecta a 2.5 millones de personas en el mundo.
La doctora Brenda Bertado, jefa de la Clínica del Centro Médico Nacional Siglo XXI, comentó que el diagnóstico es difícil, dado que hay que considerar un gran número de padecimientos que cursan con síntomas similares a esta enfermedad. Existen pacientes que tardan en diagnosticarse más de 10 años. “Después de 10 a 15 años del diagnóstico, 80% de los pacientes tendrán algún tipo de discapacidad, como debilidad, hormigueos o adormecimiento de uno o más miembros o pérdida de agudeza visual, entre otros”.
Las principales manifestaciones clínicas de la EM son neuritis óptica, que de no ser tratada a tiempo puede provocar ceguera, alteraciones motoras, así como pérdida gradual de la sensibilidad. Las comorbilidades en EM pueden causar retraso en el diagnóstico de la enfermedad y progresión acelerada de la discapacidad, siendo las más comunes: depresión, ansiedad, hipertensión, diabetes e hiperlipidemia.
La tasa de desempleo promedio en pacientes con EM asciende a 48%. De éstos, el 50% perdieron su trabajo a los 3 años del diagnóstico (más del 50% de los pacientes con espasticidad perdieron sus empleos). Es un padecimiento que puede ser controlado y “el objetivo de innovar en el tratamiento de la esclerosis, es modificar y detener el avance de la enfermedad; evitar que los pacientes tengan recaídas y, en definitiva, evitar que la discapacidad frene la rutina diaria de los pacientes”.
La doctora Verónica Rivas, jefa de la Clínica de EM del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, dijo que “del total de diagnosticados con esclerosis múltiple en México, sólo entre 40 y 50% de ellos tienen acceso a tratamiento en instituciones de Seguridad Social. Lo que hace necesario que el Gobierno asigne recursos para el tratamiento de estos pacientes en instituciones públicas.” En México existen muchos casos de EM que aún no son detectados, “conocer la prevalencia e incidencia tiene importantes implicaciones económicas en la planeación y organización de los servicios de salud, ya que tiene alto impacto social y laboral”.
Luz María Ramírez, presidenta de Unidos Combatiendo la Esclerosis Múltiple A.C. (UCEM), señaló que, entre otras cosas, “es necesario sensibilizar sobre el impacto físico y emocional que este padecimiento tiene en la vida de quienes lo sufrimos, además de fortalecer los programas para la detección y atención de los diferentes tipos de esclerosis múltiple; la intención es sumar diversos actores de la sociedad que puedan apoyar a los pacientes diagnosticados con EM”.
En el marco del Día Mundial de lEM, los expertos se reunieron con pacientes para analizar la situación de esta enfermedad en México. Se discutió sobre el impacto que tiene esta enfermedad en la población, así como los tratamientos que existen actualmente para que los pacientes lleven una mejor calidad de vida.